Vaccino pertosse creano contagio. Lo rivela uno studio pubblicato su PUBMED.GOV
La pertusia è una malattia respiratoria altamente contagiosa causata dal patogeno batterico Bordetella pertussis. I tassi di pertusia negli Stati Uniti sono aumentati e hanno raggiunto 50.000 casi in più. Mentre 42.000 casi sono stati confermati nel 2012.
Sebbene la comparsa della pertosse non sia stata completamente compresa, ipotizziamo che i vaccini pertussici acellulari attuali (aP) non riescono a prevenire la colonizzazione e la trasmissione. Per verificare la nostra ipotesi, i baboni neonatali sono stati vaccinati a 2, 4 e 6 mesi di età con vaccini pertossi (wP) aP o per cellule interi e contestati con B. pertussis a 7 mo. L'infezione è stata seguita da quantificazione della colonizzazione nelle lavate nasofaringe e monitoraggio della leucocitosi e dei sintomi. I babbuini vaccinati con aP sono stati protetti da gravi sintomi associati alla pertosse ma non dalla colonizzazione, non hanno cancellato l'infezione più velocemente degli animali naïvi e hanno trasmesso rapidamente B. pertussis ai contatti non vaccinati.
Il vaccino contro la pertosse può diffondere l’infezione a soggetti non vaccinati e neonati, lo afferma un accreditato studio della FDA e pubblicato su PubMed.
La #vaccinazione con wP ha indotto una clearance più rapida rispetto agli animali naïve e aP vaccinati. Per confronto, gli animali precedentemente infetti non sono stati colonizzati per infezione secondaria.
Anche se tutti gli animali vaccinati e precedentemente infetti avevano robuste risposte anticorpali sieriche, abbiamo trovato differenze chiave nell'immunità delle cellule T. Gli animali infettati precedentemente e gli animali vaccinati con wP hanno una forte memoria per la T helper 17 (Th17) e la memoria Th1 per la pertossi specifica B. mentre la vaccinazione aP ha indotto una risposta Th1 / Th2. L'osservazione che aP, che induce una risposta immunitaria non corrispondente a quella indotta dall'infezione naturale, non riesce a prevenire la colonizzazione o la trasmissione fornendo una spiegazione plausibile per la ripresa della pertosse e suggerisce che il controllo ottimale della pertosse richiederà lo sviluppo di vaccini migliorati.
PUBMED.gov - Acellular pertussis vaccines protect against disease but fail to prevent infection and transmission in a nonhuman primate model.
Warfel JM1, Zimmerman LI, Merkel TJ.
Abstract
Pertussis is a highly contagious respiratory illness caused by the bacterial pathogen Bordetella pertussis. Pertussis rates in the United States have been rising and reached a 50-y high of 42,000 cases in 2012. Although pertussis resurgence is not completely understood, we hypothesize that current acellular pertussis (aP) vaccines fail to prevent colonization and transmission. To test our hypothesis, infant baboons were vaccinated at 2, 4, and 6 mo of age with aP or whole-cell pertussis (wP) vaccines and challenged with B. pertussis at 7 mo. Infection was followed by quantifying colonization in nasopharyngeal washes and monitoring leukocytosis and symptoms. Baboons vaccinated with aP were protected from severe pertussis-associated symptoms but not from colonization, did not clear the infection faster than naïve animals, and readily transmitted B. pertussis to unvaccinated contacts. Vaccination with wP induced a more rapid clearance compared with naïve and aP-vaccinated animals. By comparison, previously infected animals were not colonized upon secondary infection. Although all vaccinated and previously infected animals had robust serum antibody responses, we found key differences in T-cell immunity. Previously infected animals and wP-vaccinated animals possess strong B. pertussis-specific T helper 17 (Th17) memory and Th1 memory, whereas aP vaccination induced a Th1/Th2 response instead. The observation that aP, which induces an immune response mismatched to that induced by natural infection, fails to prevent colonization or transmission provides a plausible explanation for the resurgence of pertussis and suggests that optimal control of pertussis will require the development of improved vaccines.
Leggi lo studio completo
http://www.pnas.org/content/111/2/787.full.pdf
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